NCT07619131
En estudioFase III
Este estudio evalúa si el régimen con laroprovstat y rosuvastatina puede reducir el colesterol LDL en personas con hipercolesterolemia sin tratamiento hipolipemiante previo, frente a laroprovstat, rosuvastatina o placebo.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- hipercolesterolemia
- Tratamientos o intervenciones
- laroprovstat, rosuvastatina o placebo, Rosuvastatin 2, Laroprovstat/Rosuvastatin 1
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Placebo to match rosuvastatin, Placebo to match Laroprovstat and Laroprovstat/Rosuvastatin 1, Laroprovstat/Rosuvastatin 2, Placebo to match Laroprovstat/Rosuvastatin 2
- Patrocinador
- AstraZeneca
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- No especificado
- Fecha primaria de finalización registrada
- 30 de julio de 2027
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Fuente original
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La investigación continúa.
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