NCT07579936
En estudioFase II

Este estudio evalúa distintas dosis y pautas de SAL056 para analizar efectos adversos en mujeres con osteoporosis después de la menopausia.

Información básica

Datos del estudio

Condiciones registradas
osteoporosis posmenopáusica
Tratamientos o intervenciones
SAL056 56.5μg, Intervention Group 1, Intervention Group 2
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Intervention Group 3

Patrocinador
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.
Grupos de edad registrados
Adultos, Personas mayores
Países con centros registrados
China
Finalización primaria registrada
30 de julio de 2026

Revisión de incorporación: .

Fuente original

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El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.

Ver estudio en ClinicalTrials.gov Se abrirá un sitio externo en inglés.

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