NCT07086313
En estudioFase II/III

Este estudio evalúa centanafadina frente a placebo para los síntomas del trastorno por déficit de atención e hiperactividad en población pediátrica.

Información básica

Datos del estudio

Condiciones registradas
trastorno por déficit de atención e hiperactividad
Tratamientos o intervenciones
EB-1020 (Centanafadine) low dose, EB-1020 (Centanafadine) high dose, Placebo
Patrocinador
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Grupos de edad registrados
Niños y adolescentes
Países con centros registrados
Japón
Finalización primaria registrada
agosto de 2027

Revisión de incorporación: .

Fuente original

Consulta el registro completo

El estudio seguía activo en la fuente al revisar su incorporación.

El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.

Ver estudio en ClinicalTrials.gov Se abrirá un sitio externo en inglés.

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