NCT06967857
En estudioFase II
DEXAD
Este estudio evalúa dos formulaciones de dexanfetamina frente a placebo para analizar seguridad en adultos con déficit de atención e hiperactividad y depresión moderada o grave.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- trastorno por déficit de atención e hiperactividad, trastorno depresivo mayor
- Tratamientos o intervenciones
- DEX IR tablets, DEX XL, Placebo
- Patrocinador
- Prof. Dr. Frank Behrens
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Alemania
- Finalización primaria registrada
- diciembre de 2026
Revisión de incorporación: .
Fuente original
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El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.
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