NCT05263206
En estudioFase III
LIBERTY-CPUO-CHIC
Este estudio evalúa si añadir dupilumab a fexofenadina o loratadina puede reducir la picazón en adultos con prurito, frente a añadir placebo.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- prurito
- Tratamientos o intervenciones
- dupilumab, placebo, fexofenadina o loratadina
- Patrocinador
- Sanofi
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Argentina, Canadá, China
Ver 10 más
Francia, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Polonia, Corea del Sur, España, Taiwán, Estados Unidos
- Fecha primaria de finalización registrada
- 2 de junio de 2027
Corte del catálogo: .
Fuente original
Consulta el registro completo
La investigación continúa.
El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.
Ver estudio en ClinicalTrials.gov Se abrirá un sitio externo en inglés.Explorar más estudios de Medicina general y salud reproductiva