NCT04085172
Con resultadosFase IV
Este estudio evaluó guanfacina, atomoxetina y placebo para analizar el rendimiento cognitivo en niños y adolescentes con déficit de atención e hiperactividad.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- trastorno por déficit de atención e hiperactividad
- Tratamientos o intervenciones
- Guanfacine hydrochloride (TAK-503), Atomoxetine hydrochloride, Placebo
- Patrocinador
- Shire
- Grupos de edad registrados
- Niños y adolescentes
- Países con centros registrados
- Austria, Bélgica, Alemania
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Países Bajos, Portugal, España, Suecia, Reino Unido, Estados Unidos
- Primera publicación de resultados en ClinicalTrials.gov
- 13 de abril de 2026
Revisión de incorporación: .
Fuente original
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El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.
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