NCT07226661
En estudioFase II

Este estudio evalúa SPN-821 frente a placebo para los síntomas de depresión mayor en adultos.

Información básica

Datos del estudio

Condiciones registradas
trastorno depresivo mayor
Tratamientos o intervenciones
SPN-821 2400 mg, Placebo
Patrocinador
Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Grupos de edad registrados
Adultos, Personas mayores
Países con centros registrados
Estados Unidos
Finalización primaria registrada
31 de diciembre de 2026

Revisión de incorporación: .

Fuente original

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El estudio seguía activo en la fuente al revisar su incorporación.

El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.

Ver estudio en ClinicalTrials.gov Se abrirá un sitio externo en inglés.

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