NCT06577935
En estudioFase II

ARTEMIS

Este estudio evalúa AGA2118 frente a placebo para analizar la densidad ósea lumbar en mujeres después de la menopausia con baja masa ósea.

Información básica

Datos del estudio

Condiciones registradas
osteoporosis posmenopáusica
Tratamientos o intervenciones
AGA2118, Placebo
Patrocinador
Angitia Biopharmaceuticals
Grupos de edad registrados
Adultos, Personas mayores
Países con centros registrados
Argentina, Polonia, Ucrania
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Estados Unidos

Finalización primaria registrada
diciembre de 2026

Revisión de incorporación: .

Fuente original

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El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.

Ver estudio en ClinicalTrials.gov Se abrirá un sitio externo en inglés.

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