NCT05819398
Con resultadosFase II/III
Lunsayil 1
Este estudio evaluó si spesolimab intravenoso seguido de spesolimab subcutáneo podía reducir las fístulas y los túneles con drenaje en personas con hidradenitis supurativa moderada o grave, frente a placebo.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- hidradenitis supurativa
- Tratamientos o intervenciones
- spesolimab intravenoso seguido de spesolimab subcutáneo, placebo
- Patrocinador
- Boehringer Ingelheim
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Argentina, Australia, Austria
Ver 32 más
Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chile, China, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Israel, Italia, Japón, Lituania, Malasia, México, Países Bajos, Nueva Zelanda, Filipinas, Polonia, Singapur, Eslovaquia, Sudáfrica, Corea del Sur, España, Suiza, Taiwán, Turquía, Reino Unido, Estados Unidos, Vietnam
- Primera publicación de resultados en ClinicalTrials.gov
- 5 de noviembre de 2025
Corte del catálogo: .
Fuente original
Consulta el registro completo
Hay resultados en la fuente original.La disponibilidad de resultados no indica por sí sola eficacia, seguridad favorable ni aprobación.
El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.
Ver estudio en ClinicalTrials.gov Se abrirá un sitio externo en inglés.