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Investigación clínica

Estudios de Oncología

271 estudios · Catálogo al 2 de septiembre de 2026. Mostrando 217–240.

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  1. En estudioFase III

    OptiTROP-Lung05

    Este estudio evalúa si añadir SKB264 a pembrolizumab puede retrasar la progresión en personas con cáncer pulmonar no microcítico avanzado o metastásico, frente a pembrolizumab solo.

    NCT06448312Ver estudio →
  2. En estudioFase III

    GALAXIES Lung-301

    Este estudio evalúa la seguridad de belrestotug con dostarlimab en personas con cáncer pulmonar no microcítico irresecable o metastásico con PD-L1 alto, frente a pembrolizumab.

    NCT06472076Ver estudio →
  3. En estudioFase III

    PANKU-Lung03

    Este estudio evalúa si BL-B01D1 puede reducir la mortalidad en personas con cáncer pulmonar microcítico recurrente, frente a topotecán.

    NCT06500026Ver estudio →
  4. En estudioFase II/III

    Este estudio evalúa la seguridad de futibatinib solo o con fulvestrant en personas con cáncer avanzado o metastásico procedentes de un ensayo previo con futibatinib.

    NCT06506955Ver estudio →
  5. En estudioFase III

    Este estudio evalúa la seguridad de SG301 en personas con mieloma múltiple recidivante o refractario, frente a placebo.

    NCT06508983Ver estudio →
  6. En estudioFase III

    Este estudio evalúa si FDA018-ADC puede retrasar la progresión de la enfermedad en personas con cáncer de mama triple negativo en estadio avanzado o con metástasis, frente a quimioterapia elegida por el investigador.

    NCT06519370Ver estudio →
  7. En estudioFase III

    Este estudio evalúa si HLX22 puede retrasar la progresión en personas con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica HER2 positivo, avanzado o metastásico, frente a pembrolizumab; ambos con trastuzumab, oxaliplatino y capecitabina.

    NCT06532006Ver estudio →
  8. En estudioFase III

    MEVPRO-1

    Este estudio evalúa si añadir PF-06821497 a enzalutamida puede retrasar la progresión de la enfermedad en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, frente a docetaxel.

    NCT06551324Ver estudio →
  9. En estudioFase III

    TROPION-Lung12

    Este estudio evalúa si rilvegostomig solo o con datopotamab deruxtecán puede prolongar la supervivencia sin enfermedad en personas con adenocarcinoma pulmonar en estadio I resecado y de alto riesgo, frente al tratamiento estándar.

    NCT06564844Ver estudio →
  10. En estudioFase III

    Este estudio evalúa si AK112 puede reducir la mortalidad en personas con cáncer de vías biliares avanzado, frente a durvalumab; ambos con gemcitabina y cisplatino.

    NCT06591520Ver estudio →
  11. En estudioFase III

    AndroMETa-CRC-064

    Este estudio evalúa la seguridad de telisotuzumab adizutecán en adultos con cáncer colorrectal metastásico refractario y proteína c-Met elevada.

    NCT06614192Ver estudio →
  12. En estudioFase III

    Este estudio evalúa si añadir PM8002 a paclitaxel puede reducir la mortalidad en personas con cáncer pulmonar microcítico, frente a topotecán o paclitaxel.

    NCT06616532Ver estudio →
  13. En estudioFase III

    Este estudio evalúa si SHR-8068 con adebrelimab y bevacizumab puede retrasar la progresión en personas con carcinoma hepatocelular avanzado, frente a sintilimab o atezolizumab con bevacizumab.

    NCT06618664Ver estudio →
  14. En estudioFase III

    RAINFOL-02

    Este estudio evalúa si rina-S puede retrasar la progresión de la enfermedad en mujeres con cáncer de ovario resistente al platino, frente a un tratamiento elegido por el investigador.

    NCT06619236Ver estudio →
  15. Resultados pendientesFase III

    HORIZON 2

    Este estudio evaluó la seguridad de alectinib con pemetrexed y cisplatino o carboplatino en personas con cáncer pulmonar no microcítico resecado.

    NCT06624059Ver estudio →
  16. En estudioFase III

    MEVPRO-2

    Este estudio evalúa si añadir PF-06821497 a enzalutamida puede retrasar la progresión de la enfermedad en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, frente a añadir placebo.

    NCT06629779Ver estudio →
  17. En estudioFase III

    ABBIL1TY NSCLC-06

    Este estudio evalúa si acasunlimab y pembrolizumab pueden reducir la mortalidad en personas con cáncer pulmonar no microcítico PD-L1 positivo, localmente avanzado e irresecable o metastásico, frente a docetaxel.

    NCT06635824Ver estudio →
  18. En estudioFase III

    POLARIS-3

    Este estudio evalúa si olverembatinib puede retrasar la progresión de la enfermedad en personas con tumor del estroma gastrointestinal.

    NCT06640361Ver estudio →
  19. En estudioFase III

    Este estudio evalúa si VC004 puede aumentar la respuesta al tratamiento en personas con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.

    NCT06658353Ver estudio →
  20. En estudioFase III

    Este estudio evalúa si añadir SKB264 a osimertinib puede retrasar la progresión en personas con cáncer pulmonar no microcítico avanzado o metastásico con mutación de EGFR, frente a osimertinib solo.

    NCT06670196Ver estudio →
  21. En estudioFase III

    Este estudio evalúa si SHR-A2009 puede retrasar la progresión en personas con cáncer pulmonar no microcítico con mutación de EGFR, avanzado o metastásico, frente a quimioterapia doble basada en platino.

    NCT06671379Ver estudio →
  22. En estudioFase III

    BENITO

    Este estudio evalúa la equivalencia farmacocinética de MB12, biosimilar propuesto de pembrolizumab, frente a pembrolizumab de referencia europeo o estadounidense, junto con quimioterapia, en cáncer pulmonar no microcítico no escamoso avanzado.

    NCT06687369Ver estudio →
  23. En estudioFase III

    Este estudio evalúa SKB264 con pembrolizumab frente a pembrolizumab, pemetrexed y platino como primera línea para retrasar la progresión en cáncer pulmonar no escamoso avanzado o metastásico con PD-L1 negativo.

    NCT06711900Ver estudio →
  24. En estudioFase III

    TACTI-004

    Este estudio evalúa si añadir eftilagimod alfa a pembrolizumab y quimioterapia puede reducir la mortalidad en personas con cáncer pulmonar no microcítico avanzado o metastásico, frente a añadir placebo.

    NCT06726265Ver estudio →