Investigación clínica
Estudios de Neurología y salud mental
84 estudios · Catálogo al 2 de septiembre de 2026. Mostrando 1–24.
Buscar dentro de esta área- Con resultadosFase III
Este estudio evaluó si ITI-007 podía reducir los síntomas de esquizofrenia en personas con esquizofrenia, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
CONNECT
Este estudio evaluó si dimetilfumarato podía prevenir nuevas lesiones cerebrales o su aumento en niños y adolescentes de 10 a 17 años con esclerosis múltiple remitente-recurrente, frente a interferón beta-1a.
- Con resultadosFase III
Este estudio evaluó si ITI-007 podía reducir los síntomas de esquizofrenia en personas con esquizofrenia, frente a placebo o risperidona.
- Con resultadosFase III
Study 401
Este estudio evaluó si lumateperona podía reducir los síntomas de depresión en personas con depresión bipolar, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
LUCIDITY
Este estudio evaluó si TRx0237 en dosis de 8 o 16 mg/día podía mejorar la función cognitiva en personas con enfermedad de Alzheimer, frente a placebo.
- En estudioFase III
CONSONANCE
Este estudio evalúa si ocrelizumab puede retrasar la progresión de la enfermedad en personas con esclerosis múltiple progresiva.
- En estudioFase III
Este estudio evalúa si cariprazina puede reducir los síntomas de esquizofrenia en niños y adolescentes de 13 años a 17 años con esquizofrenia, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
KEYNOTE-937
Este estudio evaluó si pembrolizumab podía prolongar la supervivencia sin recurrencia en personas con carcinoma hepatocelular, frente a placebo.
- En estudioFase III
Este estudio evalúa si peginterferón beta-1a puede reducir las recaídas en niños y adolescentes de 10 años a 18 años con esclerosis múltiple remitente-recurrente, frente a interferón beta-1a.
- Con resultadosFase III
O'HAND
Este estudio evaluó si ocrelizumab podía retrasar el deterioro funcional en adultos con esclerosis múltiple primaria progresiva, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
Este estudio evaluó si acetato de glatirámero de depósito podía reducir las recurrencias en personas con esclerosis múltiple remitente-recurrente, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
INTERCEPT
Este estudio evaluó si AXS-07, combinación de meloxicam y rizatriptán, podía eliminar el dolor de migraña a las dos horas en adultos, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
TEMPO-2
Este estudio evaluó si tavapadon podía mejorar los síntomas motores y las actividades cotidianas en personas con enfermedad de Parkinson temprana, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
ARTIOS
Este estudio evaluó si ofatumumab podía reducir las recaídas en personas con esclerosis múltiple recurrente.
- Resultados pendientesFase III
Este estudio evaluó la seguridad a largo plazo de ABBV-951 en adultos con enfermedad de Parkinson.
- Con resultadosFase III
SPACE
Este estudio evaluó si fremanezumab podía reducir los signos y síntomas en niños y adolescentes de 6 años a 17 años con migraña, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
Este estudio evaluó si una inmunoglobulina intravenosa podía reducir los síntomas obsesivo-compulsivos en niños y adolescentes de 6 años a 17 años con síndrome neuropsiquiátrico pediátrico de inicio agudo, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
SPACE
Este estudio evaluó la seguridad a largo plazo de fremanezumab mensual por vía subcutánea en niños y adolescentes de 6 a 17 años con migraña.
- Con resultadosFase III
MUSETTE
Este estudio evaluó si una dosis alta de ocrelizumab podía retrasar la progresión de la discapacidad en personas con esclerosis múltiple recurrente, frente a la dosis aprobada de 600 mg.
- Con resultadosFase III
GAVOTTE
Este estudio evaluó si una dosis alta de ocrelizumab podía retrasar la progresión de la discapacidad en personas con esclerosis múltiple primaria progresiva, frente a la dosis aprobada de ocrelizumab.
- Resultados pendientesFase III
Este estudio evaluó la seguridad de ABBV-951 por infusión subcutánea continua en personas con enfermedad de Parkinson avanzada procedentes de dos estudios previos.
- Con resultadosFase III
Palisade-1
Este estudio evaluó si el aerosol nasal PH94B podía reducir la ansiedad en personas con trastorno de ansiedad social, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
APOLLOE4
Este estudio evaluó si ALZ-801 podía mejorar la función cognitiva en personas con enfermedad de Alzheimer temprana y genotipo APOE4/4, frente a placebo.
- En estudioFase III
3112 Ped BPD
Este estudio evalúa la seguridad de cariprazina en niños y adolescentes de 10 años a 17 años con trastorno bipolar tipo I, frente a placebo.