NCT02469155
Con resultadosFase III
Este estudio evaluó si ITI-007 podía reducir los síntomas de esquizofrenia en personas con esquizofrenia, frente a placebo o risperidona.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- esquizofrenia
- Tratamientos o intervenciones
- ITI-007, placebo o risperidona
- Patrocinador
- Intra-Cellular Therapies, Inc.
- Grupos de edad registrados
- Adultos
- Países con centros registrados
- Estados Unidos
- Primera publicación de resultados en ClinicalTrials.gov
- 2 de octubre de 2025
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