Investigación clínica
Estudios de Enfermedades infecciosas y vacunas
140 estudios · Catálogo al 2 de septiembre de 2026. Mostrando 97–120.
Buscar dentro de esta área- En estudioFase III
Este estudio evalúa si MK-8527 puede prevenir la infección por VIH-1 en personas sin VIH, frente a emtricitabina y tenofovir disoproxil.
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Este estudio evalúa la seguridad y la respuesta inmunitaria de una nueva formulación de vacuna tetravalente contra el dengue en adultos sanos de 18 a 60 años, frente a la formulación actual.
- En estudioFase III
Este estudio evalúa la respuesta inmunitaria a dos dosis de la vacuna MG1111 contra la varicela en niños sanos de 12 meses a 12 años, frente a una vacuna autorizada.
- Resultados pendientesFase III
Este estudio evaluó la seguridad de una vacuna BNT162b2 adaptada a la cepa recomendada para 2025–2026 en personas de 12 a 64 años con mayor riesgo de COVID-19 grave y personas de 65 años o más.
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COVID-19
Este estudio evaluó la seguridad y la respuesta inmunitaria de NVX-CoV2705 en personas sanas.
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Este estudio evalúa si añadir neracorvir al tratamiento antiviral reduce el ADN del virus de la hepatitis B en personas con respuesta insuficiente, frente a añadir placebo.
- En estudioFase III
Este estudio evalúa la respuesta inmunitaria de una vacuna viva contra la fiebre amarilla frente a vacunas autorizadas, en niños sanos de 9 meses a 5 años.
- Resultados pendientesFase III
Este estudio evaluó la seguridad y la respuesta inmunitaria de mRNA-1345 en personas sanas de 60 años o más.
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ECLIPSE 2
Este estudio evalúa si tobevibart y elebsirán pueden lograr la supresión del virus de la hepatitis D en personas con infección crónica no suprimida por bulevirtida.
- En estudioFase III
ANCHOR
Este estudio evalúa si CD388 puede prevenir la enfermedad similar a la influenza en personas de 12 años o más con mayor riesgo de complicaciones, frente a placebo.
- En estudioFase III
Este estudio evalúa la seguridad y la respuesta inmunitaria de una vacuna inactivada contra el enterovirus 71 en personas sanas de 2 años a 9 años.
- En estudioFase III
AZURE-2
Este estudio evalúa si brelovitug puede lograr la respuesta virológica y normalizar la función hepática en personas con hepatitis D crónica, frente a bulevirtida.
- En estudioFase III
Este estudio evalúa la respuesta inmunitaria de una vacuna contra el virus respiratorio sincitial en adultos de 18 a 59 años con mayor riesgo de enfermedad, frente a placebo.
- Resultados pendientesFase III
Este estudio evaluó la seguridad y respuesta inmunitaria de la vacuna BNT162b2 2025/2026 en niños de 5 a 11 años con alto riesgo de COVID-19 grave.
- En estudioFase III
COVE-2
Este estudio evalúa si cantaridina VP-102 puede eliminar por completo las verrugas en personas de 2 años o más con verrugas comunes, frente a vehículo.
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AUSHINE
Este estudio evalúa si añadir AHB-137 a tratamiento con análogos de nucleós(t)idos puede controlar la infección en personas con hepatitis B crónica, frente a añadir placebo.
- En estudioFase III
Este estudio evalúa si una vacuna recombinante contra el virus respiratorio sincitial producida en células CHO puede prevenir la enfermedad de vías respiratorias inferiores en adultos de 60 años o más, frente a placebo.
- En estudioFase III
Este estudio evalúa si TVAX-008 puede lograr la supresión del virus en personas con hepatitis B crónica, frente a peginterferón alfa-2b.
- En estudioFase III
Este estudio evalúa la seguridad y la respuesta inmunitaria de una vacuna neumocócica conjugada 31-valente en personas sanas de 18 años o más, frente a PCV21 o PCV20.
- En estudioFase III
AZURE-4
Este estudio evalúa si brelovitug en dos dosis puede lograr una respuesta virológica y normalizar la función hepática en personas con hepatitis D crónica, frente al inicio diferido del tratamiento.
- En estudioFase III
DECLARATION
Este estudio evalúa si VYD2311 en dosis única o múltiple puede prevenir la COVID-19 sintomática en personas de 12 años o más, frente a placebo.
- En estudioFase III
Este estudio evalúa la seguridad y la respuesta inmunitaria de una vacuna BNT162b2 contra la COVID-19 en personas sanas de 50 años a 64 años, frente a placebo.
- Resultados pendientesFase III
Este estudio evaluó la seguridad de hidronidona en personas con fibrosis o cirrosis hepática.
- En estudioFase III
Este estudio evalúa si administrar juntas una vacuna neumocócica conjugada 31-valente y una vacuna estacional contra la influenza produce una respuesta inmunitaria comparable a administrarlas por separado en adultos de 50 años o más.