Investigación clínica
Estudios de Enfermedades infecciosas y vacunas
140 estudios · Catálogo al 2 de septiembre de 2026. Mostrando 25–48.
Buscar dentro de esta área- Con resultadosFase III
Este estudio evaluó si una tableta bucal de aciclovir de 50 mg podía reducir los signos y síntomas en adultos con herpes labial recurrente, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
REITAB-2
Este estudio evaluó si imipenem, cilastatina y XNW4107 podían reducir la mortalidad en adultos con neumonía bacteriana adquirida en el hospital o asociada a ventilación mecánica, frente a imipenem, cilastatina y relebactam.
- Con resultadosFase III
Este estudio evaluó si la vacuna S-268019-b podía prevenir la COVID-19 sintomática en personas sanas, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
SCORPIO-HR
Este estudio evaluó si S-217622 podía reducir los signos y síntomas en personas con infección por SARS-CoV-2, frente a placebo.
- En estudioFase III
Protego
Este estudio evalúa la farmacocinética de maribavir en niños y adolescentes de hasta 17 años con infección por citomegalovirus.
- En estudioFase II/III
Este estudio evalúa si LMN-201 puede reducir las recaídas en personas con infección por Clostridioides difficile, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
RSVictory
Este estudio evaluó la seguridad de una vacuna de ARNm contra el virus respiratorio sincitial, sola o con vacunas contra la influenza o la COVID-19, en adultos de 50 años o más.
- En estudioFase III
Este estudio evalúa si contezolida acefosamilo intravenosa o contezolida oral reduce los síntomas en personas con infección moderada o grave del pie diabético, frente a linezolida intravenosa u oral.
- Con resultadosFase III
Este estudio evaluó la equivalencia de la respuesta inmunitaria entre tres lotes de una vacuna NVX-CoV2373 contra la COVID-19 en adultos sanos.
- Con resultadosFase II/III
Este estudio evaluó la seguridad de distintas vacunas de ARN contra la COVID-19 adaptadas a variantes, monovalentes o bivalentes, en adolescentes y adultos previamente vacunados.
- En estudioFase III
MAESTRO-NASH-OUTCOMES
Este estudio evalúa si resmetirom puede reducir la mortalidad y las complicaciones hepáticas graves en personas con cirrosis compensada por esteatohepatitis no alcohólica, frente a placebo.
- Resultados pendientesFase III
Este estudio evaluó la seguridad de vacunas BNT162b2 bivalentes y adaptadas a variantes del SARS-CoV-2, en dosis de 3, 6 o 10 microgramos, en niños sanos de 6 meses a 11 años.
- Con resultadosFase III
Este estudio evaluó si la supresión viral con doravirina e islatravir no era inferior a la lograda con bictegravir, emtricitabina y tenofovir alafenamida en personas con VIH-1.
- Resultados pendientesFase III
B-Well 1
Este estudio evaluó si bepirovirsen podía controlar la infección en personas con hepatitis B crónica, frente a placebo.
- Resultados pendientesFase III
B-Well 2
Este estudio evaluó si bepirovirsen podía controlar la infección en personas con hepatitis B crónica, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
Este estudio evaluó si doravirina e islatravir podían mantener la supresión del VIH-1, frente a un tratamiento antirretroviral oral.
- Con resultadosFase II/III
SUPERNOVA
Este estudio evaluó la seguridad, eficacia y actividad neutralizante de AZD3152 y AZD5156 para prevenir COVID-19 antes de la exposición en personas de 12 años o más con afecciones que debilitan el sistema inmunitario; los comparadores variaron por cohorte.
- Con resultadosFase III
Este estudio evaluó si miconazol al 2 % en aceite mineral podía lograr la curación clínica en personas con otomicosis, frente a placebo.
- En estudioFase III
Este estudio evalúa si remibrutinib puede reducir los signos y síntomas en niños y adolescentes de 12 años a 17 años con urticaria crónica espontánea, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
NextCOVE
Este estudio evaluó si las vacunas mRNA-1283.222 y mRNA-1283.815 podían generar una respuesta inmunitaria en personas de 12 años o más, frente a las vacunas mRNA-1273.222 y mRNA-1273.815.
- Con resultadosFase III
Integral-1
Este estudio evaluó si cefepima o aztreonam con nacubactam podían aumentar la curación clínica y microbiológica en adultos con pielonefritis aguda o infección urinaria complicada, frente a imipenem y cilastatina.
- Con resultadosFase III
EYEWITNESS
Este estudio evaluó si cambiar a dolutegravir y lamivudina podía mantener la supresión del VIH en personas de 50 años o más previamente tratadas con antirretrovirales.
- Resultados pendientesFase III
VOLITION
Este estudio evaluó la supresión viral con dolutegravir y lamivudina oral y la elección posterior de mantenerlos o cambiar a cabotegravir y rilpivirina inyectables, en adultos con VIH-1 sin tratamiento previo.
- Con resultadosFase II/III
Este estudio evaluó la seguridad y la respuesta inmunitaria de vacunas BNT162b2 monovalentes adaptadas a las variantes XBB.1.5, JN.1 o KP.2, en personas sanas de 12 años o más.