NCT05917509
Resultados pendientesFase III
VOLITION
Este estudio evaluó la supresión viral con dolutegravir y lamivudina oral y la elección posterior de mantenerlos o cambiar a cabotegravir y rilpivirina inyectables, en adultos con VIH-1 sin tratamiento previo.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- infecciones por VIH
- Tratamientos o intervenciones
- dolutegravir y lamivudina por vía oral, cabotegravir y rilpivirina de acción prolongada, Rilpivirine (RPV) LA
- Patrocinador
- ViiV Healthcare
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Argentina, Canadá, Chile
Ver 6 más
Francia, Alemania, Italia, Puerto Rico, España, Estados Unidos
- Fecha de finalización registrada
- 20 de abril de 2026
Corte del catálogo: .
Fuente original
Consulta el registro completo
El estudio terminó y los resultados no estaban publicados al corte.
El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.
Ver estudio en ClinicalTrials.gov Se abrirá un sitio externo en inglés.