Estudios de Enfermedades infecciosas y vacunas

Este estudio evaluó la respuesta inmunitaria y la seguridad de una vacuna trivalente contra la influenza producida en células Vero, frente a una vacuna trivalente autorizada producida en huevo, en personas sanas de 50 años o más.

Este estudio evaluó si una vacuna trivalente estacional contra la influenza producida en células Vero podía prevenir la influenza confirmada por cultivo en personas sanas, frente a placebo.

Este estudio evaluó la respuesta inmunitaria y la consistencia entre lotes de una vacuna trivalente contra la influenza producida en células Vero mediante un proceso modificado, frente al proceso anterior y una vacuna autorizada, en adultos sanos.

Este estudio evaluó si leronlimab en distintas dosis podía controlar la infección en personas con infección por VIH.

Este estudio evaluó el acceso continuado a formulaciones de dolutegravir apropiadas para la edad, solas o con abacavir y lamivudina, en jóvenes de hasta 25 años con VIH-1.

Este estudio evaluó la seguridad de una vacuna meningocócica del grupo B administrada con vacunas infantiles habituales en bebés sanos de 6 a 12 semanas, frente a placebo.

Este estudio evaluó si PRO 140 podía controlar la infección en personas con infección por VIH-1.

Este estudio evaluó la respuesta inmunitaria a una vacuna nonavalente contra el virus del papiloma humano en mujeres de 9 a 45 años.

Este estudio evaluó la seguridad y la farmacocinética de ibalizumab-uiyk 800 mg por inyección intravenosa rápida o intramuscular en personas con infección por VIH-1 clínicamente estable y voluntarios sanos.

Este estudio evaluó la seguridad y la respuesta inmunitaria de distintas vacunas de ARN contra la COVID-19, incluidas dosis de refuerzo adaptadas a variantes, en personas sanas de 12 años o más, frente a placebo.

D-PLEX312

Este estudio evaluó si añadir un tratamiento local en investigación a la atención estándar podía prevenir infecciones de la incisión tras cirugía abdominal, frente a la atención estándar sola.

TeenCove

Este estudio evaluó la seguridad y respuesta inmunitaria de mRNA-1273 y después mRNA-1273.222 en adolescentes sanos de 12 a 17 años; la comparación inicial fue con placebo.

Este estudio evaluó si yoduro de enisamio podía reducir los síntomas en personas con infecciones respiratorias virales agudas, frente a placebo.

Este estudio evaluó la seguridad de varias formulaciones de vacunas de proteína recombinante contra la COVID-19, con o sin adyuvante, en adultos sanos.

Este estudio evaluó la seguridad de vacunas BNT162b2 en dosis de 3, 10, 20 o 30 microgramos en bebés, niños y adolescentes sanos de 6 meses a 15 años, frente a placebo.

Este estudio evaluó la persistencia de anticuerpos y la seguridad a largo plazo de la vacuna VLA1553 contra el chikunguña en personas adultas.

SMART

Este estudio evaluó la seguridad de clesrovimab para prevenir enfermedad grave por el virus respiratorio sincitial en bebés y niños con mayor riesgo, frente a palivizumab.

Este estudio evaluó distintas estrategias de refuerzo con vacunas BNT162b2 para prevenir la COVID-19 y medir su seguridad y respuesta inmunitaria en personas de 12 años o más.

Este estudio evaluó si la curación clínica con cefepima-zidebactam no era inferior a la obtenida con meropenem en adultos hospitalizados con infección urinaria complicada o pielonefritis aguda.

ARCT-154-01

Este estudio evaluó la seguridad y la respuesta inmunitaria de una vacuna de ARN autoamplificante ARCT-154 contra el SARS-CoV-2 en personas sanas, frente a placebo o vacuna autorizada contra la COVID-19.

Este estudio evaluó si TRS01 podía resolver la inflamación ocular en personas con uveítis anterior no infecciosa activa, frente a un corticoide oftálmico autorizado.