NCT07363577
En estudioFase III

NOVA2

Este estudio evalúa si LB-102 en dos dosis puede reducir los síntomas de esquizofrenia aguda en adultos, frente a placebo.

Información básica

Datos del estudio

Condiciones registradas
esquizofrenia
Tratamientos o intervenciones
LB-102 en dos dosis, placebo
Patrocinador
LB Pharmaceuticals Inc.
Grupos de edad registrados
Adultos, Personas mayores
Países con centros registrados
Estados Unidos
Fecha primaria de finalización registrada
junio de 2027

Corte del catálogo: .

Fuente original

Consulta el registro completo

La investigación continúa.

El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.

Ver estudio en ClinicalTrials.gov Se abrirá un sitio externo en inglés.

Explorar más estudios de Neurología y salud mental