NCT07325292
En estudioFase III
Frexcite
Este estudio evalúa la no inferioridad de la exposición farmacocinética de frexalimab subcutáneo frente al intravenoso en personas de 18 a 60 años con esclerosis múltiple recurrente o secundaria progresiva sin recaídas.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- esclerosis múltiple
- Tratamientos o intervenciones
- frexalimab por vía subcutánea, frexalimab por vía intravenosa, MRI contrast-enhancing preparations
- Patrocinador
- Sanofi
- Grupos de edad registrados
- Adultos
- Países con centros registrados
- Bélgica, China, Italia
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Japón, Estados Unidos
- Fecha primaria de finalización registrada
- 15 de julio de 2027
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Fuente original
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La investigación continúa.
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