NCT07296445
En estudioFase III
LATITUDE
Este estudio evalúa la farmacocinética del trióxido de arsénico oral frente al intravenoso, ambos con ácido transretinoico, durante la consolidación de leucemia promielocítica aguda recién diagnosticada y sin alto riesgo.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- leucemia, leucemia promielocítica aguda
- Tratamientos o intervenciones
- trióxido de arsénico oral con ácido transretinoico, trióxido de arsénico intravenoso con ácido transretinoico
- Patrocinador
- SDK Therapeutics, Inc.
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Niños y adolescentes, Personas mayores
- Países con centros registrados
- No especificado
- Fecha primaria de finalización registrada
- junio de 2027
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La investigación continúa.
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