NCT07266805
En estudioFase III
CREAATE
Este estudio evalúa si deucrictibant puede reducir los ataques en adultos con angioedema adquirido por deficiencia del inhibidor de C1, frente a placebo.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- angioedema, angioedema adquirido, angioedema hereditario
- Tratamientos o intervenciones
- deucrictibant, placebo
- Patrocinador
- Pharvaris Netherlands B.V.
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Australia, Austria, Bulgaria
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Canadá, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, España, Suiza, Turquía, Reino Unido, Estados Unidos
- Fecha primaria de finalización registrada
- junio de 2027
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Fuente original
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La investigación continúa.
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