NCT07211633
En estudioFase III
Este estudio evalúa si la exposición farmacocinética de ublituximab subcutáneo no es inferior a la del intravenoso en personas con esclerosis múltiple recurrente.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- esclerosis múltiple recurrente
- Tratamientos o intervenciones
- Ublituximab
- Patrocinador
- TG Therapeutics, Inc.
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Croacia
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Chequia, Georgia, Hungría, Macedonia del Norte, Serbia, Ucrania
- Fecha primaria de finalización registrada
- 31 de octubre de 2026
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La investigación continúa.
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