NCT06975878
En estudioFase III
Este estudio evalúa la seguridad y la respuesta inmunitaria de una vacuna neumocócica conjugada 21-valente en personas sanas de 42 días a 112 días, frente a una vacuna neumocócica conjugada 15-valente.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- inmunización antineumocócica, voluntarios sanos
- Tratamientos o intervenciones
- vacuna neumocócica conjugada 21-valente, vacuna neumocócica conjugada 15-valente, vacuna infantil hexavalente, vacuna triple vírica y vacuna contra la varicela
- Patrocinador
- Sanofi
- Grupos de edad registrados
- Niños y adolescentes
- Países con centros registrados
- Bélgica, Chequia, Estonia
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Finlandia, Alemania, Grecia, Italia, Polonia
- Fecha primaria de finalización registrada
- 25 de agosto de 2027
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