NCT06933472
En estudioFase III
RESPOND-2
Este estudio evalúa si AP301 reduce el fosfato sanguíneo en personas de 12 años o más con hiperfosfatemia en diálisis de mantenimiento, frente a una dosis baja de AP301.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- hiperfosfatemia, insuficiencia renal crónica
- Tratamientos o intervenciones
- ap301, una dosis baja de AP301 considerada inactiva
- Patrocinador
- Alebund Pharmaceuticals
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Niños y adolescentes, Personas mayores
- Países con centros registrados
- China, Estados Unidos
- Fecha primaria de finalización registrada
- 20 de junio de 2026
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