NCT06842823
En estudioFase III
ALPHA-ORBIT
Este estudio evalúa si navenibart puede reducir los ataques de angioedema en personas con angioedema hereditario, frente a placebo.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- angioedema, angioedema hereditario
- Tratamientos o intervenciones
- navenibart, placebo
- Patrocinador
- Astria Therapeutics, Inc.
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Niños y adolescentes, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Australia, Austria, Brasil
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Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Hong Kong, Hungría, Israel, Italia, Japón, Países Bajos, Nueva Zelanda, Macedonia del Norte, Polonia, Portugal, Puerto Rico, Sudáfrica, Corea del Sur, España, Reino Unido, Estados Unidos
- Fecha primaria de finalización registrada
- diciembre de 2026
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La investigación continúa.
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