NCT06806293
En estudioFase III

ATO MM

Este estudio evalúa si atogepant puede reducir los días con migraña en mujeres con migraña menstrual, frente a placebo.

Información básica

Datos del estudio

Condiciones registradas
migraña menstrual
Tratamientos o intervenciones
atogepant, placebo
Patrocinador
AbbVie
Grupos de edad registrados
Adultos, Personas mayores
Países con centros registrados
China, Chequia, Alemania
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Hungría, Italia, Japón, Polonia, Portugal, Corea del Sur, España, Taiwán, Reino Unido, Estados Unidos

Fecha primaria de finalización registrada
29 de junio de 2026

Corte del catálogo: .

Fuente original

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La investigación continúa.

El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.

Ver estudio en ClinicalTrials.gov Se abrirá un sitio externo en inglés.

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