NCT06687369
En estudioFase III

BENITO

Este estudio evalúa la equivalencia farmacocinética de MB12, biosimilar propuesto de pembrolizumab, frente a pembrolizumab de referencia europeo o estadounidense, junto con quimioterapia, en cáncer pulmonar no microcítico no escamoso avanzado.

Información básica

Datos del estudio

Condiciones registradas
cáncer pulmonar no microcítico no escamoso
Tratamientos o intervenciones
MB12, biosimilar propuesto de pembrolizumab, pembrolizumab de referencia europeo o estadounidense, quimioterapia
Patrocinador
mAbxience Research S.L.
Grupos de edad registrados
Adultos, Personas mayores
Países con centros registrados
Armenia, Bosnia y Herzegovina, Brasil
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Georgia, Grecia, Italia, Japón, Jordania, Malasia, Moldavia, Panamá, Filipinas, Polonia, Portugal, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Sudáfrica, Corea del Sur, España, Taiwán, Tailandia, Túnez, Turquía

Fecha primaria de finalización registrada
31 de agosto de 2026

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Fuente original

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La investigación continúa.

El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.

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