NCT06641466
En estudioFase III

Este estudio evalúa si rimegepant puede reducir los días con migraña en mujeres con migraña menstrual, frente a placebo.

Información básica

Datos del estudio

Condiciones registradas
migraña menstrual
Tratamientos o intervenciones
rimegepant, placebo, Standard of Care
Patrocinador
Pfizer
Grupos de edad registrados
Adultos
Países con centros registrados
Argentina, Canadá, China
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Dinamarca, Alemania, India, Italia, Japón, México, Países Bajos, Polonia, Corea del Sur, España, Reino Unido, Estados Unidos

Fecha primaria de finalización registrada
29 de noviembre de 2026

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Fuente original

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La investigación continúa.

El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.

Ver estudio en ClinicalTrials.gov Se abrirá un sitio externo en inglés.

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