NCT06473779
En estudioFase III
ARRIVAL
Este estudio evalúa si tezepelumab permite reducir la dosis de budesonida y formoterol sin perder el control del asma en personas de 12 a 80 años con asma grave.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- asma
- Tratamientos o intervenciones
- tezepelumab, Mannitol, Salbutamol
- Patrocinador
- AstraZeneca
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Niños y adolescentes, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Argentina, Bélgica, Bulgaria
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Canadá, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, México, España, Reino Unido, Estados Unidos
- Fecha primaria de finalización registrada
- 25 de junio de 2027
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La investigación continúa.
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