NCT06440967
En estudioFase III

Este estudio evalúa si fezolinetant puede reducir los sofocos moderados o graves en mujeres con cáncer de mama que reciben tamoxifeno o un inhibidor de la aromatasa, frente a placebo.

Información básica

Datos del estudio

Condiciones registradas
sofocos
Tratamientos o intervenciones
fezolinetant, placebo, tamoxifeno o un inhibidor de la aromatasa
Patrocinador
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Grupos de edad registrados
Adultos, Personas mayores
Países con centros registrados
Canadá, Chequia, Dinamarca
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Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, España, Reino Unido

Fecha primaria de finalización registrada
30 de junio de 2026

Corte del catálogo: .

Fuente original

Consulta el registro completo

La investigación continúa.

El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.

Ver estudio en ClinicalTrials.gov Se abrirá un sitio externo en inglés.

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