NCT06439602
Resultados pendientesFase III

Este estudio evaluó si AR882 en dosis de 50 mg o 75 mg podía reducir el ácido úrico en personas con gota, frente a placebo.

Información básica

Datos del estudio

Condiciones registradas
artritis gotosa, gota, hiperuricemia
Tratamientos o intervenciones
AR882 en dosis de 50 mg o 75 mg, placebo
Patrocinador
Arthrosi Therapeutics
Grupos de edad registrados
Adultos, Personas mayores
Países con centros registrados
Australia, Hong Kong, Nueva Zelanda
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Taiwán, Estados Unidos

Fecha de finalización registrada
10 de abril de 2026

Corte del catálogo: .

Fuente original

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El estudio terminó y los resultados no estaban publicados al corte.

El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.

Ver estudio en ClinicalTrials.gov Se abrirá un sitio externo en inglés.

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