NCT06361537
En estudioFase III
Este estudio evalúa si OCTA-C1-INH puede reducir los signos y síntomas de ataques agudos en personas con angioedema hereditario, frente a placebo.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- angioedema, edema
- Tratamientos o intervenciones
- OCTA-C1-INH, placebo
- Patrocinador
- Octapharma
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Niños y adolescentes, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Albania, Argentina, Armenia
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Bulgaria, India, México, Montenegro, Perú, Rumania, Serbia, Turquía, Ucrania, Estados Unidos
- Fecha primaria de finalización registrada
- diciembre de 2026
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