NCT06063967
En estudioFase III
AFFIRM
Este estudio evalúa si risankizumab subcutáneo puede lograr la remisión clínica y una respuesta endoscópica en adultos con enfermedad de Crohn moderada o grave, frente a placebo.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- enfermedad de Crohn
- Tratamientos o intervenciones
- risankizumab subcutáneo, placebo
- Patrocinador
- AbbVie
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Argentina, Brasil, Canadá
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Chile, China, Chequia, Hungría, Israel, Japón, Lituania, Polonia, Puerto Rico, Arabia Saudita, Serbia, Corea del Sur, Taiwán, Turquía, Emiratos Árabes Unidos, Reino Unido, Estados Unidos
- Fecha primaria de finalización registrada
- marzo de 2027
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