Este estudio evalúa si tulisokibart intravenoso o subcutáneo puede lograr la remisión en personas con colitis ulcerosa activa moderada o grave, frente a placebo.

Información básica

Datos del estudio

Condiciones registradas

colitis ulcerosa, enfermedades inflamatorias intestinales

Tratamientos o intervenciones

IV Tulisokibart, placebo, tulisokibart intravenoso o subcutáneo

Patrocinador

Merck Sharp & Dohme LLC

Grupos de edad registrados

Adultos, Niños y adolescentes, Personas mayores

Países con centros registrados

Argentina, Australia, Austria

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Fecha primaria de finalización registrada

1 de agosto de 2026

Corte del catálogo: 2 de septiembre de 2026.