NCT06015737
En estudioFase III
LAVENDER
Este estudio evalúa si anifrolumab puede reducir los signos y síntomas en adultos con lupus eritematoso cutáneo, frente a placebo.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- lupus eritematoso cutáneo, lupus eritematoso discoide
- Tratamientos o intervenciones
- anifrolumab, placebo
- Patrocinador
- AstraZeneca
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Argentina, Australia, Austria
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Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, China, Colombia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Italia, Japón, México, Países Bajos, Nueva Zelanda, Filipinas, Polonia, Portugal, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Sudáfrica, Corea del Sur, España, Taiwán, Tailandia, Turquía, Reino Unido, Estados Unidos
- Fecha primaria de finalización registrada
- 2 de noviembre de 2026
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Fuente original
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La investigación continúa.
El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.
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