NCT05850520
Con resultadosFase III
QUASAR
Este estudio evaluó si aflibercept intravítreo de 8 mg podía mejorar la visión en personas con edema macular por oclusión de una vena retiniana, frente a aflibercept intravítreo de 2 mg.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- edema macular secundario a oclusión de la vena retiniana
- Tratamientos o intervenciones
- aflibercept intravítreo de 8 mg, aflibercept intravítreo de 2 mg, Sham
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Fluorescein
- Patrocinador
- Bayer
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Australia, Austria, Bulgaria
Ver 24 más
China, Chequia, Estonia, Francia, Georgia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Japón, Letonia, Lituania, Malasia, Polonia, Portugal, Serbia, Eslovaquia, Corea del Sur, España, Suiza, Tailandia, Turquía, Reino Unido, Estados Unidos
- Primera publicación de resultados en ClinicalTrials.gov
- 18 de diciembre de 2025
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Fuente original
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Hay resultados en la fuente original.La disponibilidad de resultados no indica por sí sola eficacia, seguridad favorable ni aprobación.
El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.
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