NCT05784246
Resultados pendientesFase III
SHINE-2
Este estudio evaluó mirikizumab intravenoso seguido de subcutáneo para lograr remisión clínica a las 52 semanas en niños y adolescentes de 2 a 17 años con colitis ulcerosa activa moderada o grave que respondieron a la inducción.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- colitis ulcerosa
- Tratamientos o intervenciones
- mirikizumab intravenoso seguido de mirikizumab subcutáneo
- Patrocinador
- Eli Lilly and Company
- Grupos de edad registrados
- Niños y adolescentes
- Países con centros registrados
- Bélgica, Canadá, Francia
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Alemania, Israel, Italia, Japón, Polonia, Corea del Sur, Reino Unido, Estados Unidos
- Fecha de finalización registrada
- 1 de mayo de 2026
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