NCT05628103
Con resultadosFase III
Este estudio evaluó si cambiar a SEP-363856 podía reducir las interrupciones por efectos adversos o falta de eficacia en personas con esquizofrenia.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- esquizofrenia
- Tratamientos o intervenciones
- cambio a SEP-363856
- Patrocinador
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Estados Unidos
- Primera publicación de resultados en ClinicalTrials.gov
- 12 de noviembre de 2025
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Hay resultados en la fuente original.La disponibilidad de resultados no indica por sí sola eficacia, seguridad favorable ni aprobación.
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