NCT05511922
Resultados pendientesFase III
Este estudio evaluó la farmacocinética de KVD900 en distintas dosis en niños y adolescentes de 12 años a 17 años con angioedema hereditario.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- angioedema hereditario
- Tratamientos o intervenciones
- KVD900 en distintas dosis
- Patrocinador
- KalVista Pharmaceuticals, Ltd.
- Grupos de edad registrados
- Niños y adolescentes
- Países con centros registrados
- Australia, Austria, Bulgaria
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Canadá, Francia, Alemania, Grecia, Israel, Japón, Países Bajos, Nueva Zelanda, Rumania, Eslovaquia, Sudáfrica, España, Reino Unido, Estados Unidos
- Fecha de finalización registrada
- 27 de mayo de 2026
Corte del catálogo: .
Fuente original
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El estudio terminó y los resultados no estaban publicados al corte.
El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.
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