NCT05444257
En estudioFase III
Este estudio evalúa la seguridad a largo plazo de la combinación de VX-121, tezacaftor y deutivacaftor en personas de 12 años o más con fibrosis quística.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- fibrosis quística
- Tratamientos o intervenciones
- vx-121/tez/d-iva
- Patrocinador
- Vertex Pharmaceuticals Incorporated
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Niños y adolescentes, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Australia, Austria, Bélgica
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Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Noruega, Polonia, Portugal, España, Suecia, Suiza, Reino Unido, Estados Unidos
- Fecha primaria de finalización registrada
- 30 de octubre de 2026
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Fuente original
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La investigación continúa.
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