NCT05415215
Con resultadosFase III
ProHer
Este estudio evaluó la preferencia de pacientes por recibir en casa o en el hospital pertuzumab y trastuzumab subcutáneos en cáncer de mama HER2 positivo temprano, localmente avanzado o inflamatorio.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- neoplasias de mama, neoplasias inflamatorias de mama, preferencia del paciente
- Tratamientos o intervenciones
- Fixed Dose Combination of Pertuzumab and Trastuzumab for Subcutaneous Use (PH FDC SC), administración en casa o en el hospital, Trastuzumab Emtansine
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Surgery, Radiotherapy
- Patrocinador
- Hoffmann-La Roche
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Argentina, Bosnia y Herzegovina, Brasil
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Bulgaria, Canadá, Chile, Costa Rica, Croacia, India, Kenia, México, Perú, Singapur, Sudáfrica, Corea del Sur, España, Turquía
- Primera publicación de resultados en ClinicalTrials.gov
- 12 de enero de 2026
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El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.
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