NCT05397639
En estudioFase III
Este estudio evalúa si masupirdina en distintas dosis puede reducir la agitación en personas con demencia tipo Alzheimer y agitación, frente a placebo.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- agitación psicomotora
- Tratamientos o intervenciones
- Masupirdine en distintas dosis, placebo
- Patrocinador
- Suven Life Sciences Limited
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Croacia, Polonia, Serbia
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Estados Unidos
- Fecha primaria de finalización registrada
- diciembre de 2026
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La investigación continúa.
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