NCT05396105
En estudioFase II/III
RAPIDe-2
Este estudio evalúa la seguridad a largo plazo de deucrictibant en personas con deficiencia del inhibidor de C1 esterasa.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- angioedema hereditario, angioedema hereditario tipo III, angioedema hereditario tipos I y II
- Tratamientos o intervenciones
- deucrictibant
- Patrocinador
- Pharvaris Netherlands B.V.
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Niños y adolescentes, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Argentina, Australia, Austria
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Brasil, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Hong Kong, Hungría, Israel, Italia, Japón, Países Bajos, Polonia, Puerto Rico, Sudáfrica, Corea del Sur, España, Suecia, Turquía, Reino Unido, Estados Unidos
- Fecha primaria de finalización registrada
- junio de 2027
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Fuente original
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La investigación continúa.
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