NCT05369975
Resultados pendientesFase III
PAES
Este estudio evaluó imlifidasa para mantener el injerto renal en personas altamente sensibilizadas sometidas a trasplante de donante fallecido y con prueba cruzada positiva.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- falla renal crónica
- Tratamientos o intervenciones
- imlifidasa, Normal Transplantation Routine
- Patrocinador
- Hansa Biopharma AB
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Austria, Bélgica, Chequia
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Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, Eslovenia, España, Suecia, Reino Unido
- Fecha de finalización registrada
- 21 de abril de 2026
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Fuente original
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El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.
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