NCT05331183
En estudioFase III

Este estudio evalúa la seguridad a largo plazo de elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor en personas con fibrosis quística sin la variante F508del.

Información básica

Datos del estudio

Condiciones registradas
fibrosis quística
Tratamientos o intervenciones
elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor
Patrocinador
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Grupos de edad registrados
Adultos, Niños y adolescentes, Personas mayores
Países con centros registrados
Austria, Bélgica, Canadá
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Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, España, Suecia, Suiza

Fecha primaria de finalización registrada
6 de abril de 2027

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Fuente original

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La investigación continúa.

El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.

Ver estudio en ClinicalTrials.gov Se abrirá un sitio externo en inglés.

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