NCT05305664
Con resultadosFase III
Lp(a)FRONTIERS APHERESIS
Este estudio evaluó si pelacarsén 80 mg subcutáneo podía reducir la necesidad de aféresis en personas con lipoproteína(a) elevada, frente a placebo.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- enfermedades cardiovasculares
- Tratamientos o intervenciones
- pelacarsén 80 mg subcutáneo, placebo
- Patrocinador
- Novartis Pharmaceuticals
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Alemania
- Primera publicación de resultados en ClinicalTrials.gov
- 17 de julio de 2026
Corte del catálogo: .
Fuente original
Consulta el registro completo
Hay resultados en la fuente original.La disponibilidad de resultados no indica por sí sola eficacia, seguridad favorable ni aprobación.
El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.
Ver estudio en ClinicalTrials.gov Se abrirá un sitio externo en inglés.