NCT05234554
Con resultadosFase III
INVIGORATE 2
Este estudio evaluó si una solución oftálmica de reproxalap al 0,25 % podía reducir los signos y síntomas en personas con conjuntivitis alérgica, frente a una solución oftálmica vehículo.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- conjuntivitis alérgica
- Tratamientos o intervenciones
- solución oftálmica de reproxalap al 0,25 %, solución oftálmica vehículo
- Patrocinador
- Aldeyra Therapeutics, Inc.
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Canadá
- Primera publicación de resultados en ClinicalTrials.gov
- 14 de mayo de 2026
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