NCT05232825
Con resultadosFase III
Ocarina II
Este estudio evaluó la farmacocinética de ocrelizumab subcutáneo frente a ocrelizumab intravenoso en personas con esclerosis múltiple primaria progresiva o recurrente.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- esclerosis múltiple progresiva crónica
- Tratamientos o intervenciones
- ocrelizumab intravenoso, ocrelizumab subcutáneo
- Patrocinador
- Hoffmann-La Roche
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Brasil, Chequia, Italia
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Nueva Zelanda, Polonia, España, Turquía, Estados Unidos
- Primera publicación de resultados en ClinicalTrials.gov
- 11 de agosto de 2026
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