NCT05216263
Con resultadosFase III

ATO-BOTOX

Este estudio evaluó la seguridad de añadir atogepant a onabotulinumtoxinA en adultos con migraña crónica.

Información básica

Datos del estudio

Condiciones registradas
trastornos migrañosos
Tratamientos o intervenciones
atogepant
Patrocinador
AbbVie
Grupos de edad registrados
Adultos, Personas mayores
Países con centros registrados
Estados Unidos
Primera publicación de resultados en ClinicalTrials.gov
16 de junio de 2026

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Hay resultados en la fuente original.La disponibilidad de resultados no indica por sí sola eficacia, seguridad favorable ni aprobación.

El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.

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