Este estudio evaluó la seguridad de varias formulaciones de vacunas de proteína recombinante contra la COVID-19, con o sin adyuvante, en adultos sanos.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- COVID-19
- Tratamientos o intervenciones
- formulaciones de vacunas de proteína recombinante contra la COVID-19, con o sin adyuvante, SARS-CoV-2 adjuvanted recombinant protein vaccine, monovalent (D614)-AS03, Dosage A, SARS-CoV-2 adjuvanted recombinant protein vaccine, monovalent (B.1.351)-AS03
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SARS-CoV-2 adjuvanted recombinant protein vaccine, monovalent (D614)-AS03, Dosage B, SARS-CoV-2 adjuvanted recombinant protein vaccine, monovalent (B.1.351)-AS03 Alternative Exploratory Formulation 1, SARS-CoV-2 adjuvanted recombinant protein vaccine, monovalent (B.1.351)-AS03 Alternative Exploratory Formulation 2, SARS-CoV-2 adjuvanted recombinant protein vaccine, monovalent (B.1.351)-AS03 Alternative Exploratory Formulation 3, SARS-CoV-2 adjuvanted recombinant protein vaccine, monovalent (B.1.351)-AS03 Alternative Exploratory Formulation 4, SARS-CoV-2 adjuvanted recombinant protein vaccine, bivalent (D614+B.1.351)-AS03
- Patrocinador
- Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Australia, Francia, Honduras
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Nueva Zelanda, España, Reino Unido, Estados Unidos
- Primera publicación de resultados en ClinicalTrials.gov
- 18 de septiembre de 2025
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