NCT04738942
Con resultadosFase III
Este estudio evaluó vedolizumab intravenoso cada cuatro semanas para lograr respuesta clínica en personas japonesas con colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn moderada o grave que perdieron respuesta al uso cada ocho semanas.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn
- Tratamientos o intervenciones
- vedolizumab intravenoso cada cuatro semanas
- Patrocinador
- Takeda
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Japón
- Primera publicación de resultados en ClinicalTrials.gov
- 15 de junio de 2026
Corte del catálogo: .
Fuente original
Consulta el registro completo
Hay resultados en la fuente original.La disponibilidad de resultados no indica por sí sola eficacia, seguridad favorable ni aprobación.
El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.
Ver estudio en ClinicalTrials.gov Se abrirá un sitio externo en inglés.